Le probabilità che due persone, a parte i gemelli omozigoti, abbiano lo stesso identico DNA sono nulle.

Il pericolo di un falso positivo è, in teoria, minimo, tuttavia sussiste perché di solito non si esamina l’intera sequenza del genoma, bensì una minima parte. Potrebbe quindi accadere che la parte esaminata fosse uguale a quella del genoma di un altro individuo.

Pertanto, solo nel caso in cui si esaminasse l’intero genoma, si potrebbe escludere qualsiasi tipo di errore.

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